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2024年3月浙江省醫(yī)療器械注冊審評工作情況盡管業(yè)界認為浙江省醫(yī)療器械注冊審評風格偏嚴格，我也認同這個看法。但浙江省醫(yī)療器械注冊也有非常明顯的優(yōu)勢，比如透明的政務服務系統(tǒng)，再比如在部分業(yè)務場合，來自浙江的醫(yī)療器械注冊產品更加被青睞。本文帶大家了解2024年3月浙江省醫(yī)療器械注冊總體數(shù)據(jù)。 時間:2024-3-31 0:00:00 瀏覽量:1024

I型膠原軟骨修復產品注冊審查指導原則（征求意見稿） I型膠原軟骨修復產品是組織工程醫(yī)療產品之一，今日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《I型膠原軟骨修復產品注冊審查指導原則（征求意見稿）》，并面向公眾公開征求意見。具體見正文。 時間:2024-3-28 22:02:17 瀏覽量:1705

射頻治療儀、射頻皮膚治療儀類產品分類界定解讀射頻治療儀、射頻皮膚治療儀是市場上熱門醫(yī)療器械注冊產品之一，但由于射頻治療類器械不僅在醫(yī)療機構使用，亦在不屬于醫(yī)療機構的理療館等地使用，流通在市面上的產品相對復雜多樣。2024年3月27日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《射頻治療儀、射頻皮膚治療儀類產品分類界定解讀》，一起看正文。 時間:2024-3-27 0:00:00 瀏覽量:1214

《醫(yī)療器械可用性工程注冊審查指導原則》解讀可用性工程又叫人因工程，是從使用者視角，關注醫(yī)療器械的安全、可用?？捎眯怨こ涛臋n是近年國家藥監(jiān)局提出的新要求，聚焦于醫(yī)療器械正常使用的安全有效性，旨在增強醫(yī)療器械可用性。2024年3月27日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《醫(yī)療器械可用性工程注冊審查指導原則》解讀，一起來學習相關知識。 時間:2024-3-27 0:00:00 瀏覽量:1514

口腔修復膜注冊審查指導原則（征求意見稿）口腔修復膜注冊審查指導原則（征求意見稿）旨在指導醫(yī)療器械注冊申請人對口腔修復膜注冊申報資料的準備及撰寫，同時也為技術審評部門對注冊申報資料的審評提供技術參考。本指導原則是對口腔修復膜注冊申報資料的一般要求，注冊申請人應依據(jù)產品的具體特性確定其中內容是否適用。 時間:2024-3-26 20:07:35 瀏覽量:1329

骨科植入物抗菌性能評價注冊審查指導原則（征求意見稿）骨科植入物抗菌性能評價注冊審查指導原則（征求意見稿）旨在指導醫(yī)療器械注冊申請人對含抗菌成分的骨科植入物注冊申報資料的準備及撰寫，同時也為技術審評部門對注冊申報資料的審評提供參考。本指導原則是對骨科植入物抗菌性能研究的注冊申報資料的一般要求，申請人需依據(jù)產品的具體特性確定其中內容是否適用。 時間:2024-3-26 19:57:37 瀏覽量:1182

第一類體外診斷試劑產品備案時，型號、規(guī)格應如何描述？無論對于醫(yī)療器械注冊、第一類醫(yī)療器械產品備案，還是第一類體外診斷試劑產品備案，產品技術要求中型號、規(guī)格描述是不復雜但非常重要的事，本文為大家說說如何在產品技術要求中正確描述型號、規(guī)格。 時間:2024-3-25 19:35:14 瀏覽量:1318

第一類體外診斷試劑產品備案時，符合性聲明中應如何撰寫該產品分類依據(jù)內容？從事體外診斷試劑產品的企業(yè)多數(shù)都是高學歷員工占比比較高，企業(yè)自有能力很強，多數(shù)企業(yè)可以通過學習完成第一類體外診斷試劑產品備案。本文為大家介紹第一類體外診斷試劑產品備案時，符合性聲明中應如何撰寫該產品分類依據(jù)內。 時間:2024-3-25 19:26:56 瀏覽量:1299

江蘇省第二類有源醫(yī)療器械注冊審評問題總體情況近日，為認真落實江蘇省省委省政府、省市場監(jiān)督管理局、省藥品監(jiān)督管理局關于優(yōu)化審評服務與營商環(huán)境的有關要求，進一步加強對我省第二類醫(yī)療器械產品注冊申報的指導服務，幫助醫(yī)療器械注冊申請人提升注冊申報的質量和效率，江蘇省藥監(jiān)局審評中心梳理統(tǒng)計2023年第二類有源醫(yī)療器械擬上市注冊申報資料的常見問題，供廣大注冊申請人參考。 時間:2024-3-24 0:00:00 瀏覽量:1293

天津市第一類醫(yī)療器械產品備案信息補錄時，應關注哪些問題？看到封面這張包含了天塔和衛(wèi)津河兩個天津市地標的照片，不由得想起我的大學，和大學四年青蔥歲月。本位為大家介紹天津市醫(yī)療器械備案人在進行第一類醫(yī)療器械產品備案信息補錄時，應關注哪些問題？一起看正文。 時間:2024-3-24 0:00:00 瀏覽量:1019

浙江省第二類有源醫(yī)療器械注冊申請之軟件研究常見問題對于浙江省第二類有源醫(yī)療器械注冊產品來說，軟件研究要求日益嚴格，醫(yī)療器械注冊審評審批人員對軟件研究的要求越發(fā)細致和具體，本文為大家說說浙江省第二類有源醫(yī)療器械注冊申請之軟件研究常見問題，幫助大家預見風險、少走彎路。 時間:2024-3-23 22:53:56 瀏覽量:1171

安徽省第二類醫(yī)療器械注冊申報之生物學研究相關問題安徽省是江浙滬皖長三角經濟帶重要區(qū)域之一，對于安徽省第二類醫(yī)療器械注冊申報產品來說，如果產品與人體有直接接觸或有接觸風險，生物學研究就是必修課題，本文為大家說說安徽省第二類醫(yī)療器械注冊申報有源生物學研究相關高頻問題，一起看正文。 時間:2024-3-23 22:46:08 瀏覽量:1097

江蘇省第二類有源醫(yī)療器械注冊申報之性能研究常見問題對于江蘇省第二類有源醫(yī)療器械注冊申報資料來說，性能研究是非常重要的研究資料之一，性能研究表述了醫(yī)療器械注產品性能指標的確定依據(jù)、來源、臨床意義、理論基礎和所采用的原因，及量效研究、能力安全研究、互聯(lián)基本信息等。 時間:2024-3-23 0:00:00 瀏覽量:1234

中醫(yī)舌診儀注冊需要多少時間和費用？說到舌診設備，最常見的是舌診儀（又稱為舌象儀），是一種通過圖像采集裝置獲取舌面圖像,并對舌面圖像存儲、處理和分析,供中醫(yī)輔助診斷的設備。運用現(xiàn)代圖像處理技術，舌診設備可以實現(xiàn)對舌象信息的特征量化，相較于傳統(tǒng)中醫(yī)的經驗判斷，具有客觀、可存儲、可重復、可對比等優(yōu)點。 時間:2024-3-22 0:00:00 瀏覽量:1501

如何描述醫(yī)療器械注冊產品與同類和/或前代產品的參考和比較？對于醫(yī)療器械注冊人來說，第二類無源醫(yī)療器械申報首次注冊時，在綜述資料中如何描述注冊產品與同類和/或前代產品的參考和比較？ 時間:2024-3-21 22:00:43 瀏覽量:1379

江蘇省第二類有源醫(yī)療器械注冊產品技術要求常見問題產品技術要求是醫(yī)療器械注冊產品企業(yè)標準，主要表述了產品組成結構、型號及其劃分、醫(yī)療器械注冊產品性能指標和檢驗方法，是醫(yī)療器械注冊及醫(yī)療器械質量管理體系中最重要的文件之一。本文為大家介紹江蘇省第二類有源醫(yī)療器械注冊產品技術要求常見問題。 時間:2024-3-21 0:00:00 瀏覽量:1132

江蘇省第二類有源醫(yī)療器械注冊申請表常見問題看到“江蘇省第二類有源醫(yī)療器械注冊申請表常見問題”這個標題，大家是不是會覺得有點奇怪，申請表這個認真填寫就可以的表，為什么還會有許多問題？一起看正文。 時間:2024-3-20 0:00:00 瀏覽量:1076

江蘇省第二類有源醫(yī)療器械注冊申報之綜述資料常見問題接著之前為大家分享的江蘇省第二類無源醫(yī)療器械注冊相關問題，近期我們將陸續(xù)為大家分享江蘇省第二類有源醫(yī)療器械注冊申報常見問題，本文先為大家說說綜述資料常見問題。 時間:2024-3-19 0:00:00 瀏覽量:1223

角膜地形圖儀注冊審查指導原則（2024年第12號） 2024年3月18日，為進一步規(guī)范部分有源醫(yī)療器械注冊申報和技術審評，國家局發(fā)布《角膜地形圖儀注冊審查指導原則（2024年第12號）》，一起看正文。 時間:2024-3-18 0:00:00 瀏覽量:1324

第二類無源醫(yī)療器械首次注冊時在綜述資料中如何描述產品研發(fā)歷程？對于醫(yī)療器械注冊及醫(yī)療器械注冊質量管理體系考核準備來說，描述產品研發(fā)歷程都是一個非常有挑戰(zhàn)的事項。多數(shù)情況，企業(yè)創(chuàng)始團隊是在未建立醫(yī)療器械GMP體系時就開始了產品的研發(fā)，在產品功能、性能基本實現(xiàn)之后計劃醫(yī)療器械注冊申報事項，這種情況下，如何描述產品研發(fā)歷程？一起看正文。 時間:2024-3-17 0:00:00 瀏覽量:1114

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